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ECG Nihon Kohden Cardiofax C 2150

Ref: 42669
 
1 595,00 € TTC

Description

  • 2 ans

ECG Nihon Kohden Cardiofax C 2150

Un accès facile à un diagnostic fiable

Un diagnostic fiable et précis
Le Cardiofax C est un électrocardiogramme doté de l’outil d’interprétation le plus récent de la marque Nihon Kohden, le programme d’analyse ECAPS 12C. Il permet l’acquisition simultanée de 12 dérivations, leur analyse avec environ 200 conclusions, et la suppression active des interférences.
Le logiciel ECAPS 12C peut également rechercher des tracés particuliers de type électrocardiogramme de Brugada. La précision des données acquises permet un diagnostic rapide.

Une surveillance en temps réel
La qualité du tracé 12 dérivations peut être contrôlée d’un simple coup d’œil à l’écran avant impression. Cela améliore le flux de travail quotidien en évitant des examens répétés.

Une gestion des donnés sans papier
L’ECG Cardiofax C intègre une fonction LAN. Les données ECG peuvent être examinées et comparées sur informatique avec le logiciel de gestion des données Nihon Kohden, polaris.one (en option). La gestion sans papier des ECG permet une économie de temps et d’argent.

Une grande mobilité dans le flux de travail
Le design léger et compact du Cardiofax C ainsi que sa batterie longue durée (120 mn de fonctionnement) permet une mobilité maximum au quotidien.

ECG Nihon Kohden Cardiofax C 2150

  • Caractéristiques techniques

Dimensions

279 x 75 x 210 mm

Poids

1.7 kg (sans batterie et papier)

Autonome batterie

120 mn

Ecran

4,8 pouces, 320 x 240 point, monochrome LCD

Nombre de pistes

3

Vitesse papier

25,50 mm/s

Papier d’enregistrement

Largeur 63 mm, rouleau de 30 m

Normes de sécurité et de performance

IEC 60601-1 : 2012
IEC 60601-2-25 ; 2011
IEC 60601-1-2 : 2007

 

  • Entrée ECG

Impédance d’entrée : ≥ 50MΩ à 10 Hz

Tolérance de compensation des électrodes : ± 500 mV

Protection anti-défibrillation : Isolation et protection anti-défibrillation uniquement lorsque le câble patient spécifié ci-dessous est connecté
Câble patient : BJ-901D, BJ-902D, BJ-903D, BA-901D, BA-903D, BJ-961D, BJ-962D
Temps de récupération : < 5 s

Remarque : Conforme à la norme CEI 60601-2-25 :2011

Taux de rejet en mode commun : ≥ 105 dB

Courant du circuit d’entrée : < 0,05 µA

Sensibilité standard : 10 mm/mV ± 2 %

Bruit interne : ≤20 µVp-p

Interférence entre canaux : ≤ - 40 dB

Réponse fréquence : Avec 10 Hz comme point de référence 0,05 à 1500 Hz (+0,4 dB) 150 Hz (≥71 %, filtre  passe bas : 150 Hz)

Fréquence d’échantillonnage : 8000 échantillons/s

  • Processeur des données de tracé

Fréquence d’échantillonnage : 500 échantillons/s 1,25 µv/LSB

Réponse au signal minimum : 20 µVp-p

Suppression EMG :
- Filtre 25 Hz activé pas moins de 70% pour 20 Hz, et pas plus de 70 % pour 30 Hz.
- Filtre 35 Hz activé  pas moins de 70 % pour 30 Hz, et pas plus de 70 % pour 40 Hz.

Filtre ligne CA :     50 Hz ± 0,05 % ≥ 20 dB
                            60 Hz ± 0.05 % ≥ 20 dB

Suppression de la dérive de ligne de base :
- Faible : -20 dB (0,1 Hz)
- Fort : -34 dB (0,1 Hz)

Constante de temps : ≥ 3,2 s

Sensibilité : Trois réglages : 5 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV ; pas plus de ±5%

  • Enregistreur

Précision de la vitesse d'enregistrement : ≤ ±5 %

Densité d'impression : 200 dpi (8 points/mm), 320 points/mm2 (25 mm/s)

Densité de ligne de balayage : 1 ms

Nombre de canaux d'enregistrement : 1, 2, 3

Vitesse du papier : 25 mm/s, 50 mm/s

Papier d'enregistrement : Rouleau : largeur : 63 mm, longueur : 30 m

Bruit mécanique : ≤ 48 dB à une vitesse de papier de 25 mm/s

Données imprimées : Type du programme, version, date et heure, vitesse du papier, sensibilité, nom dérivation, filtre, informations patient (numéro ID, sexe, âge), marquage événement, détachement électrode, bruit.

  • Conditions requises d'alimentation électrique

Tension de ligne : 100 V à 240 V ± 10 %

Fréquence de ligne : 50 Hz, 60 Hz

Entrée d'alimentation : 45 VA

Autonomie de la batterie : ≥ 120 minutes (avec charge complète : enregistrement sur 3 canaux, entrée 1 mV onde sinusale 10 Hz ; vitesse d'enregistrement 25 mm/s)

Logement SD : Logement SD x1

Connecteur : Type A USB 1.1 x 1

Port LAN : Port LAN x 1

Ecran LCD monochrome (avec rétroéclairage)

Taille de l’affichage : 4,8 pouces

Résolution : 320 x 240 points

Données affichées : Tracés, informations patient, réglages d'enregistrement, mode opérationnel, fréquence cardiaque, icône synchro QRS, message d'erreur, détachement électrode, bruit.

  • Environnement

Environnement opérationnel

Température : 5 à + 40 °C (–41 à + 104 °F)

Humidité :    - 25 à 95 % HR
- 25 à 80 % HR (papier d'enregistrement)

Pression atmosphérique : 700 à 1060 hPa à une altitude < 3000 m

Catégorie de surtension : II

Degré de pollution : 2

Environnement de transport et de stockage

Température :       -20 à +65 °C (–4 à +149 °F)

-20 à +50 °C (–4 à +122 °F) (papier d'enregistrement)

Humidité : 10 à 95 % HR

10 à 90 % HR (papier d'enregistrement)

Pression atmosphérique : 700 à 1060 hPa à une altitude < 3000 m

Catégorie de surtension : II

Degré de pollution : 2

Autre : Portable

  • Dimensions et poids

Dimensions : 279 × 75 × 210 mm (L x h x p) ±10 %

Poids : 1,7 kg ±10 % (sans batterie ni papier d'enregistrement)

 

  • Normes de performance et de sécurité

Normes de performance et de sécurité :

CEI 60601-1: 2012

CEI 60601-2-25: 2011

CEI 60601-1-2: 2007

Type de protection contre les décharges

électriques :

Equipement de classe I (alimenté sur secteur)

Equipement alimenté en interne (sur  batterie)

Degré de protection contre les décharges

électriques :

Pièces appliquées anti-défibrillation de type CF avec l'utilisation des câbles patient BJ-

901D, BJ-902D, BJ-903D, BA-901D, BA-903D, BJ-961D or BJ-962D

Degré de protection contre la pénétration

d'eau :

IPX0 (non protégé)

Degré de sécurité de l'application

en présence d'un mélange anesthésiant inflammable à base d’air, d’oxygène ou de protoxyde d’azote :

 

Appareil dont l'utilisation est inapproprié en présence d'un mélange anesthésiant inflammable à base d’air, d’oxygène ou de protoxyde d’azote

Mode de fonctionnement :

Fonctionnement continu

 

  • Compatibilité électromagnétique

CEI 60601-1-2: 2007

Caractéristiques

Marque NIHON KOHDEN
Norme CE
Garantie 2 ans
Interprétation des données oui
Nombre de pistes 3 pistes
Type de patient 10999
Poids 1.7 kg
Destination Dispositif médical destiné à usage médical
Remboursé par l'assurance Maladie (liste LPPR) NON
Éligible livraison cadencée NON

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